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<title>Leuchs’sche Anhydride</title>
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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Leuchs’sche Anhydride</span></h1>
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<p><b>Leuchs'sche Anhydride</b> ist die Bezeichnung einer Stoffgruppe mit der chemischen Grundstruktur der <a href="Oxazolidin" title="Oxazolidin">Oxazolidin</a>-2,5-dione.
</p><p>Die Verbindungen wurden zuerst von <a href="Hermann_Leuchs" title="Hermann Leuchs">Hermann Leuchs</a> beschrieben und sind innere <a href="Anhydride" title="Anhydride">Anhydride</a> von <a href="Aminos%C3%A4ure" class="mw-redirect" title="Aminosäure">Aminosäuren</a>. Die Synthese beschrieb Leuchs dabei über die von ihm entwickelte <a href="N-Carbons%C3%A4ureanhydrid-Methode" title="N-Carbonsäureanhydrid-Methode"><i>N</i>-Carbonsäureanhydrid-Methode</a>.<sup id="cite_ref-Jakubke_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-Jakubke-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Sie lassen sich beispielsweise aus den Aminosäuren durch Umsetzung mit <a href="Phosgen" title="Phosgen">Phosgen</a> darstellen. Wegen ihrer Reaktivität werden sie als Synthesebausteine z. B. in der <a href="Peptidsynthese" title="Peptidsynthese">Peptidsynthese</a> eingesetzt.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Quellen">Quellen</h2></div>
<ul><li>Thomas Kurz: <i>Fünfgliedrige heterocyclische Bindungssysteme aus funktionalisierten Malonsäureestern. Synthese, Reaktivität und biologische Eigenschaften</i>. Universität Hamburg, Diss. 1999, <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.sub.uni-hamburg.de/opus/volltexte/1999/85/pdf/Dissertation_Kurz.PDF">online (PDF; 783 kB)</a>.</li>
<li>Hermann Leuchs: <i>Ueber die Glycin-carbonsäure</i>. In: <i>Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft</i> 39, 1906, 1, S. 857–861, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1002/cber.190603901133">10.1002/cber.190603901133</a></span>.</li></ul>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>
<ol class="references">
<li id="cite_note-Jakubke-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Jakubke_1-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Hans-Dieter Jakubke, Hans Jeschkeit: <i>Aminosäuren, Peptide, Proteine.</i> Verlag Chemie, Weinheim, S. 164–166, 1982, ISBN 3-527-25892-2.</span>
</li>
</ol></div><!--htdig_noindex--><div><div class="zim-footer">
Dieser Artikel wurde von <a class="external text" title="Zuletzt bearbeitet am 2020-05-25" href="https://de.wikipedia.org/wiki/?title=Leuchs%E2%80%99sche_Anhydride&oldid=200309813">Wikipedia</a> herausgegeben. Der Text ist unter <a class="external text" href="https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/deed.de">Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0</a> verfügbar, sofern nicht anders angegeben. Für die Mediendateien können zusätzliche Bedingungen gelten.
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